Daudzi pacienti Latvijā, kuri slimo ar spinālo muskuļu atrofiju, apsver iespēju pamest valsti, jo pieaugušajiem ar šo diagnozi netiek apmaksātas zāles, kas var ievērojami palēnināt slimības progresiju. Organizācijas “Sustento” vadītāja Gunta Anča dalījās ar savām bažām, sakot, ka, neskatoties uz cerībām, Latvijas sistēma nepievērš pietiekamu uzmanību šiem pacientiem. Tāpat kā citās Eiropas valstīs, piemēram, Lietuvā un Igaunijā, kur šīs zāles tiek nodrošinātas pacientiem, Latvijā situācija joprojām ir neatrisināta. Latvijas Radio tika intervēta kāda latviešu ģimene, kas jau ieguvusi jaunu dzīvi Lielbritānijā, kur dēls saņem nepieciešamās zāles. Šī situācija rada bažas par Latvijas veselības aprūpes pieejamību un tās ietekmi uz pacientu labklājību.
Redakcijas autors un reportieris. Seko līdzi aktuālākajiem notikumiem.
