Labdarības organizācija «Ziedot.lv» aicina cilvēkus turpināt ziedot mazajai jelgavniecei Olīvijai, kurai nepieciešami 240 tūkstoši eiro terapijas pirmajam pusgadam. Šobrīd trūkst nedaudz vairāk kā 60 000 eiro, lai nodrošinātu nepieciešamo ārstēšanu. Olīvija ir vienīgā meitene Latvijā ar retu ģenētisku slimību, kas strauji progresē. Slimības dēļ meitene vairs nerunā un tai ir grūtības kāpt pa kāpnēm. Lai mazinātu slimības gaitu, ārstēšana jāsāk pēc iespējas ātrāk, taču zāļu izmaksas ir ļoti augstas.
Pateicoties ziedotāju atsaucībai un valsts atbalstam, Olīvijas ģimene ir guvusi cerību saņemt nepieciešamās zāles. Valsts individuālās kompensācijas kārtībā ir piešķirti 30 tūkstoši eiro, taču tas nenodrošina visu vajadzīgo. Rūta Dimanta, «Ziedot.lv» vadītāja, uzsvēra, ka ir svarīgi risināt jautājumu par valsts finansējumu tā, lai nākotnē izdevumi par šādiem gadījumiem nebūtu jāsedz sabiedrībai.
Pašlaik ziedojumi tiek vākti, lai Olīvijai zāles nodrošinātu pusgadam. Tas ļaus laikus sakārtot valsts finansējumu, lai turpmāk nepieciešamās zāles varētu maksāt valsts. Šis gadījums ir unikāls ne tikai Latvijā, bet visā Baltijā, un tāpēc ir vērts pievērst tam uzmanību.
Redakcijas autors un reportieris. Seko līdzi aktuālākajiem notikumiem.
